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¿Qué es el Cariotipo femenino? stars

El cariotipo femenino es la aparición del conjunto completo de cromosomas en una célula somática de una mujer. El principal rasgo característico de un cariotipo femenino es la presencia de un par de cromosomas X como alosomas.

Por lo tanto, el cromosoma X es el otro cromosoma que determina el sexo en los seres humanos. El cromosoma X que se encuentra en los machos tiene un origen materno. 


Sin embargo, uno de los cromosomas X en el cariotipo tiene origen materno, mientras que el segundo cromosoma X tiene origen paterno. Además, un cromosoma X contiene más de 153 millones de pares de bases. También contiene alrededor de 200 genes. 

Especialmente, 200-300 genes en el cromosoma X son únicos para el sexo. El resto de los genes se expresan de manera similar tanto en hombres como en mujeres.


Además, el tamaño de los cromosomas es otro rasgo característico que puede usarse para identificar los cariotipos masculinos y femeninos. Algunas otras diferencias entre los cariotipos masculinos y femeninos incluyen el número de genes y el emparejamiento cromosómico anormal.


 

Definicion de Kinesis stars

Kinesis es el movimiento unidireccional o aleatorio de organismos en respuesta a un estímulo. Además, puede referirse al cambio en el nivel de actividad de un organismo dependiendo de la intensidad de un estímulo. 

Dado que genera movimientos aleatorios, la kinesis no es positiva ni negativa. 


El movimiento aleatorio de un grupo de cucarachas en respuesta a la luz de alta intensidad es un ejemplo de kinesis. Otros tipos de estímulos que generan la kinesis pueden ser la exposición al gas, la temperatura ambiente, etc.

Además, dependiendo de la zona de confort de cada organismo, la tasa de kinesis puede diferir. 


Por lo tanto, un movimiento rápido indica que el organismo está buscando una zona de confort, mientras que un movimiento lento indica que el organismo ya ha encontrado su zona de confort. Además, orkinesis y klinokinesis son los dos tipos de kinesis. La orkinesis es la dependencia de la velocidad del movimiento con respecto a la intensidad del estímulo y la klinocinesis es la dependencia de la velocidad de giro sobre la intensidad del estímulo.


 

Definicion de Taxis en biologia stars

Los taxis son el movimiento direccional de los organismos vivos. Ocurre hacia o lejos de un estímulo particular. 

Los taxis positivos se refieren al movimiento del organismo hacia los estímulos, mientras que los taxis negativos se refieren al movimiento de un organismo que se aleja de los estímulos.

 La atracción de moscas de la fruta a la luz es un ejemplo de taxis positivos, mientras que subir de moscas de la fruta en una cámara contra la gravedad es un ejemplo de taxis negativos.

Además, en función del tipo de estímulos, se pueden ver diferentes tipos de taxis en los organismos. 


Algunos ejemplos de taxis son aerotaxis (estimulación por oxígeno), barotaxis (estimulación por presión), quimiotaxis (estimulación por químicos), hidrotaxis (estimulación por humedad), magnetotaxis (estimulación por un campo magnético), fototaxis (estimulación por luz), termotaxis (estimulación por temperatura), etc.


Sangre: Eritrocitos (Glóbulos Rojos) stars

Los eritrocitos, o glóbulos rojos, constituyen la mayor población de células sanguíneas, con un número de 4,5 a 6 millones por milímetro cúbico de sangre. Realizan el intercambio de oxígeno y dióxido de carbono entre los pulmones y los tejidos corporales. 

Para combinarse eficazmente con el oxígeno, los eritrocitos deben contener una cantidad normal de hemoglobina , pigmento de proteína roja, cuya cantidad a su vez depende del nivel de hierro en el cuerpo. Una deficiencia de hierro y, por lo tanto, de hemoglobina conduce a la anemia y la pobre oxigenación de los tejidos corporales.

Los eritrocitos se desarrollan constantemente a partir de células madre, las células no diferenciadas y autorregeneradoras que dan lugar a eritrocitos y leucocitos en la medula osea . En el feto, se producen glóbulos rojos en el bazo . 

A medida que maduran, los eritrocitos pierden sus núcleos, se vuelven en forma de disco y comienzan a producir hemoglobina. Después de circular durante unos 120 días, los eritrocitos se desgastan y se destruyen por el bazo. Aunque todos los glóbulos rojos son esencialmente similares, ciertas estructuras en sus superficies varían de persona a persona. 

Estos sirven como base para la clasificación en grupos sanguineos . Hay cuatro grupos sanguíneos principales, cuya compatibilidad o incompatibilidad es una consideración importante para una transfusion de sangre exitosa.

Diferencia entre Ribonucleótido y Desoxirribonucleótido stars

El ribonucleótido es la forma de un nucleótido en la célula compuesta de azúcar ribosa. Sirve como el precursor del ARN. Los cinco tipos de bases nitrogenadas pueden aparecer en los ribonucleótidos, pero los cuatro tipos de ellos que aparecen en el ARN son adenina, uracilo, guanina y citosina. El ARN es uno de los dos tipos de ácidos nucleicos que ocurren en la célula. La función principal del ARN es su participación en la sintesis de proteina .

Los ribonucleótidos desempeñan un papel clave para facilitar el empalme durante el procesamiento del ARN debido a la presencia del grupo 2 'OH. Además, los ribonucleótidos se usan ampliamente en otras funciones celulares, como la señalización celular y la regulación celular. La ATP es la molécula principal que transfiere energía entre las reacciones bioquímicas dentro del cuerpo. Se considera como la moneda de energía de la célula. Por otro lado, AMP cíclico (cAMP) y GMP cíclico (cGMP) son dos tipos de ribonucleótidos que actúan como segundos mensajeros.

La desoxirribosa es la otra forma de nucleótido en la célula y está formada por azúcares de desoxirribosa. Es la molécula precursora del ADN. Los cuatro tipos de bases nitrogenadas que aparecen en el ADN son la adenina, la guanina , la citosina y timina . El ADN es la forma principal de los ácidos nucleicos que ocurren en la célula, desempeñando un papel importante como la forma principal de la molécula hereditaria.

Además, el azúcar pentosa del ribonucleótido contiene un grupo OH en la posición 2 ', mientras que el azúcar pentosa del desoxirribonucleótido no contiene un grupo OH en su posición 2'. Esta es una diferencia principal entre ribonucleótido y desoxirribonucleótido.

Las bases modificadas aparecen en el ARN con mayor frecuencia, mientras que las bases metiladas aparecen en el ADN.

El ribonucleótido es el precursor del ARN y contiene azúcar ribosa. Desempeña un papel clave en la célula como segundo mensajero e involucra el metabolismo. Por otro lado, el desoxirribonucleótido es el precursor del ADN y contiene azúcar desoxirribosa. El ADN juega un papel vital en la célula como la principal forma de material hereditario. La principal diferencia entre ribonucleótido y desoxirribonucleótido es la estructura y el papel.

¿Cuál es la diferencia entre Ferritina y Transferrina? stars

La ferritina y la transferrina son dos tipos de proteínas de unión al hierro en el cuerpo. Ambos desempeñan un papel vital en el mantenimiento de los niveles de hierro en el cuerpo.

La ferritina es la proteína que almacena el hierro en el cuerpo. Es una biomolécula universal que se encuentra en animales, plantas, bacterias y arqueas. En los mamíferos, se produce principalmente en el citoplasma de las células, en la médula ósea, el hígado y el bazo. Por lo tanto, las cantidades de transferrina en el citoplasma dependen de la función de la célula.

La ferritina se compone de subunidades de 24 péptidos, que rodean un núcleo de átomos de hierro. Los canales pequeños son responsables del transporte de hierro dentro y fuera del núcleo. Estos canales se componen de la intersección de tres peptidos y se denominan un canal triple. Están recubiertos con aminoácidos polares como el glutamato o el aspartato. La polaridad de los aminoácidos permite que los átomos de hierro hagan interacciones con el agua. Otro tipo de intersecciones llamadas canales cuádruples, que se compone de una intersección de cuatro péptidos, se produce en la ferritina y están recubiertos con leucina, un aminoácido no polar. Estos canales permiten el transporte de electrones requerido por la reducción de hierro en el núcleo. 

En realidad, el núcleo comprende hierro en forma de Fe (III), que toma un electrón para reducirlo a Fe (II). Cuando los átomos de hierro se convierten en Fe (II), pueden difundirse desde el núcleo. En general, un núcleo dentro de una molécula de ferritina puede almacenar hasta 4,300 átomos de hierro.

La transferrina es la proteína de unión al hierro responsable del transporte de hierro en la sangre y los fluidos corporales. Es una proteinaglobular que se  encuentra en el plasma . El tamaño de la transferrina es de 80 kDa y tiene dos sitios específicos para la unión del hierro en forma de Fe (II). Estos sitios consisten en grupos tirosina fenoxi, grupos carboxilo del ácido aspártico, histidina imidazol y HCO 3- . Cuando la transferrina no está unida al hierro, se llama apo-transferrina.

La mini-ferritina es otra proteína de unión al hierro que se encuentra en las bacterias y las arqueas. Utiliza el hierro para desintoxicar los peróxidos y dióxidos.

¿ Que es un Tumor Benigno ? stars

Benigno es un término que describe los tumores que no invaden los tejidos circundantes. Una de las características más destacadas de ser canceroso es la capacidad de las células para penetrar en la membrana basal, que rodea un tejido en particular.

Dado que las células en tumores benignos no pueden penetrar la membrana basal, ya sea para invadir o diseminarse a los tejidos circundantes, estas células no son cancerosas. En consecuencia, los tumores benignos son menos preocupantes y se pueden remover fácilmente con una cirugía.



A continuación se enumeran algunos de los tipos comunes de tumores benignos.

  • Adenomas en el tejido epitelial, que cubre los órganos y glándulas.
  • Meningiomas en el cerebro y la médula espinal.
  • Fibromas / fibromas en el tejido conectivo de cualquier órgano
  • Papilomas en la piel, el seno, el cuello uterino y las membranas mucosas
  • Lipomas en células de grasa.
  • Nevi en lunares
  • Miomas en el tejido muscular
  • Hemangiomas en los vasos sanguíneos y en la piel.
  • Neuromas en los nervios.
  • Osteocondromas en los huesos



Sin embargo, algunos tumores benignos pueden crecer mucho, lo que puede ser peligroso. Pueden encerrar el espacio del cráneo, presionar los órganos vitales o bloquear los canales. Además, algunos tumores benignos pueden volverse malignos, incluidos los adenomas en el colon. Son considerados como precancerosos.



 

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¿Qué son los Cromosomas Procarióticos? stars

Los cromosomas procariotas son el material genético de los procariotas. Forman el conjunto total de ADN en procariotas junto con el ADN plasmidico .

Además, solo un cromosoma ocurre por célula en procariotas. Es una molécula de ADN circular (ADNcc) cerrada de forma covalente. Además, el tamaño de un cromosoma procariótico puede variar de 0,16 a 12,2 millones de pares de bases. Además, esta molécula de ADN no está encerrada por membranas nucleares, y el nucleoide es su ubicación citoplásmica.



Además, las proteínas asociadas a los nucleósidos ayudan a los cromosomas procarióticos a formar estructuras en bucle para el empaquetamiento.

Los genes de los cromosomas procarióticos se producen en unidades llamadas operones. Cada operón contiene genes relacionados funcionalmente expresados juntos. Además, la replicación del ADN en procariotas es un proceso relativamente simple, que se produce al comienzo de la división celular.



Aquí, dado que el cromosoma circular tiene un único origen de replicación, forma una única bifurcación y burbuja de replicación. Además, la velocidad de la replicación del ADN procariótico es de 2000 pares de bases por segundo.

Un solo cromosoma compone los cromosomas procariotas, mientras que varios cromosomas forman los cromosomas eucariotas. Esta es una diferencia entre los cromosomas procariotas y eucariotas.



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¿Qué es la División Celular? stars

La división celular es el proceso de dividir la célula madre en dos o más células hijas. Según la teoría celular moderna, las nuevas células derivan de las células existentes. Por lo tanto, la división celular es el mecanismo para producir nuevas células a partir de esas células existentes. Los dos pasos de la división celular son la división nuclear y la citocinesis. Durante la división nuclear, el núcleo padre se divide en dos núcleos hijos mientras que, durante la citocinesis, el citoplasma de la célula madre se divide entre los dos núcleos hijos, separando completamente la célula madre en dos células hijas.



Los dos tipos principales de división celular son la división celular vegetativa, que se produce a través de la mitosis , y la división celular responsable de la formación de gametos, la meiosis . La división celular vegetativa es importante para el crecimiento, reparación y propagación mediante la reproducción asexual. Por otro lado, los gametos son responsables de la reproducción sexual. Significativamente, la reproducción sexual produce una variación genética a través de la distribución aleatoria de los cromosomas, el cruce entre cromosomas homólogos y la fusión de gametos masculinos y femeninos.


Existe una diferencia entre la división celular y la división nuclear en células animales y vegetales. El surco de escisión separa las células hijas en los animales mientras que en las plantas, se produce a través de la formación de la placa celular. Esta es la diferencia en la división celular en células animales y vegetales. Por otro lado, las células animales forman el aparato del huso con el asistente de los centríolos, pero el aparato del huso de las células vegetales se forma sin los centríolos. Esta es la diferencia en la división nuclear en células animales y vegetales.

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¿Que son las Inclusiones Celulares ? stars

Las inclusiones celulares son sustancias intracelulares, no vivas que no llevan a cabo ningún tipo de reacción bioquímica. Además, no están encerrados por la membrana plasmática. Por lo tanto, la función principal de las inclusiones es almacenar productos secretarios, nutrientes y gránulos de pigmento en el citoplasma. Algunos ejemplos de inclusiones celulares son gránulos de glucógeno en las células musculares y hepáticas, gotitas de lípidos en las células grasas, gránulos de pigmento en las células de la piel y el cabello, vacuolas con cristales y vacuolas que contienen agua.



 

  • Gránulos de glucógeno : almacenan glucógeno y están ubicados cerca del retículo endoplásmico liso. El glucógeno es la principal forma de almacenamiento de glucosa en la célula.
  • Gránulos de lípidos : se producen principalmente en los adipocitos y hepatocitos. Almacenan lípidos en forma de triglicéridos.
  • Pigmentos : el tipo más común de pigmentos en el cuerpo, aparte de la hemoglobina, es la melanina, que es producida por las células de la piel y el cabello, las células pigmentarias de la retina y las células nerviosas de la sustancia negra.
  • Cristales : los cristales de las proteínas producidas por varios orgánulos en la célula se almacenan en el citoplasma en forma de gránulos.
  • Productos secretores : los gránulos almacenan varios tipos de productos secretores, incluidos neurotransmisores, hormonas, enzimas digestivas, proteínas fibrosas, moco, HCl, etc. para uso futuro.


La autorreplicación es otra diferencia entre los orgánulos celulares y las inclusiones celulares. Los orgánulos celulares son auto-replicativos, mientras que las inclusiones celulares no son auto-replicativas.

as inclusiones celulares almacenan los subproductos de los orgánulos celulares y los nutrientes que incluyen glucógeno, lípidos y productos secretores. Por lo tanto, la principal diferencia entre los orgánulos celulares y las inclusiones celulares es su estructura y función.

 

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